Polecamy

Minirin (Desmopressini acetas) © canva.com
[1/20]

Minirin (Desmopressini acetas)

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał na terenie całego kraju następujące serie produktu leczniczego Minirin (Desmopressini acetas) i nadał decyzji klauzulę natychmiastowej wykonalności.

Minirin (Desmopressini acetas), 10 mcg/dawkę donosową, aerozol do nosa, butelka 5 ml
numer serii: P10416E; termin ważności: 01.2021
numer serii: P10416N; termin ważności: 01.2021
numer serii: P11706U; termin ważności: 04.2021
numer serii: P12969IM; termin ważności: 05.2021
numer serii: R11526X; termin ważności: 02.2022
numer serii: R11526Z; termin ważności: 02.2022
numer serii: R14349M; termin ważności: 07.2022

Podmiot odpowiedzialny: Ferring GmbH, Niemcy

Powodem wycofania było wykrycie w niektórych opakowaniach ww. serii leków nieprawidłowej objętości preparatu oraz niezgodnych ze specyfikacją zawartości substancji czynnej desmopresyny i substancji pomocniczej chlorku benzalkoniowego.


Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłasza komunikaty dotyczące leków wycofanych w obrotu lub konkretnych partii leku. Stosowanie leków wycofanych z obrotu może być niebezpieczne dla naszego zdrowia i życia. Publikujemy listę leków, które zostały wycofane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny w ostatnim czasie. Jest szansa, że posiadasz te leki w domu.

Najnowsze wiadomości

reklama